En 21-årig mand fra Struer kæmper for at få økonomisk hjælp til en hudcreme, som ifølge hans behandlende læge er afgørende for, at han kan leve et normalt liv. Det fortæller TV MIDTVEST.
Magnus Schäfer Hansen er født med den sjældne arvelige hudsygdom Ichthyosis-Bullosa, som betyder, at hans hud danner langt mere hud end normalt. Sygdommen kræver daglig behandling med store mængder fed creme samt omfattende hudpleje.
Ifølge TV MIDTVEST bruger Magnus to til tre timer hver dag på behandling af sin hud. Den anbefalede mængde creme koster omkring 4.000 til 5.000 kroner om måneden.
I en udtalelse til sagen beskriver en speciallæge fra Aarhus Universitetshospital fugtighedscremer som en helt grundlæggende del af behandlingen og sammenligner betydningen med insulin til en diabetespatient.
Tidligere fik Magnus dækket udgiften til cremen, mens han boede i Lemvig Kommune. Efter sin flytning til Struer har kommunen afslået at yde støtte.
Ifølge TV MIDTVEST begrunder Struer Kommune afslaget med, at sygdommen ikke vurderes at have en tilstrækkelig negativ påvirkning af hans hverdag.
Magnus har klaget over afgørelsen, og Ankestyrelsen har efterfølgende bedt Struer Kommune foretage en ny vurdering af sagen. Den proces kan tage op til 12 uger.
TV MIDTVEST har forsøgt at få en kommentar fra Struer Kommune. Det har ikke været muligt. Formanden for Social- og Arbejdsmarkedsudvalget, Jacob Aarlit Gade (K), ønsker ifølge TV MIDTVEST ikke at kommentere den konkrete sag, da den fortsat er under behandling.
Kilde: TV MIDTVEST.
Foto: Genre billede.